无菌环境的基础在于硬件设施的建设。药厂需要投入大量资源建设符合GMP（良好生产规范）标准的洁净车间。这些车间通常配备有高效过滤系统，能够去除空气中大于0.3微米的微粒，确保空气洁净度达到ISO 7或更高级别。同时，车间内部的设计需要遵循无菌原则，减少缝隙和死角，避免微生物藏匿。
车间的地面、墙面和天花板应采用易清洁、耐腐蚀的材料，如不锈钢、环氧树脂等。此外，还应安装空气净化设备，如层流罩、空气淋室等，以进一步降低空气中的微生物含量。这些基础设施的完善是控制和保持无菌环境的基础。
人员是无菌环境中最大的污染源之一。因此，药厂必须制定严格的操作规范，并对员工进行系统的培训。员工在进入洁净车间前，必须穿戴符合规定的洁净服、手套、口罩和帽子，并经过空气淋室或风淋室的吹淋，以去除身上的微粒和微生物。
此外，员工还应接受无菌操作技术的培训，包括如何正确洗手、如何避免交叉污染、如何正确使用无菌工具等。药厂应定期对员工进行无菌知识的考核，确保员工具备足够的无菌意识和操作技能。同时，还应建立员工健康档案，对患有传染病或皮肤病的员工进行特殊处理或调岗，以防止疾病传播。
物料和设备是无菌环境中的另一个重要污染源。为了确保无菌环境的完整性，药厂必须对物料和设备进行严格的无菌处理。
对于物料，如原料、辅料、包装材料等，应在进入洁净车间前进行脱包、清洁和消毒处理。对于需要灭菌的物料，还应采用蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌等方法进行处理。对于一次性使用的物料，如注射器等，应在有效期内使用，并避免重复使用。
对于设备，如灌装机、压片机等，应定期进行清洁、消毒和灭菌处理。在设备运行过程中，还应定期监测设备的运行状态和微生物污染情况，确保设备始终处于无菌状态。此外，还应建立设备维护档案，记录设备的清洁、消毒和灭菌记录，以便追溯和检查。
环境监测是控制和保持无菌环境的重要手段。药厂应定期对洁净车间进行空气洁净度检测、表面微生物检测等，以评估无菌环境的状况。
空气洁净度检测通常采用粒子计数器进行，通过测量空气中微粒的数量和大小来评估空气洁净度。表面微生物检测则通常采用棉签擦拭法、印迹法等，对车间内的表面进行取样和检测，以评估微生物污染情况。
此外，药厂还应建立微生物限度检查制度，对药品生产过程中的各个环节进行微生物限度检查，确保药品符合无菌要求。对于检测结果不合格的样品，应立即进行追溯和调查，找出污染原因并采取措施进行整改。
无菌工艺是确保药品无菌的关键。药厂应根据药品的特点和生产工艺要求，设计合理的无菌工艺，并在生产过程中不断优化和完善。
无菌工艺的设计应充分考虑原料、辅料、包装材料、生产设备、生产环境等因素对无菌的影响。在工艺设计过程中，应采用风险评估的方法，识别潜在的微生物污染源和污染途径，并制定相应的控制措施。
在生产过程中，还应定期对无菌工艺进行验证和评估，确保工艺的稳定性和可靠性。对于生产过程中出现的问题和异常情况，应及时进行调查和分析，找出原因并采取措施进行整改。同时，还应建立无菌工艺的质量管理体系，对无菌工艺进行全过程监控和管理，确保药品的无菌质量。
无菌环境的控制和保持是一个复杂的系统工程，需要综合考虑多种因素。然而，即使采取了多种措施，仍有可能出现异常情况或突发事件。因此，药厂应制定应急预案和风险管理措施，以应对可能出现的无菌环境问题。
应急预案应包括无菌环境出现污染的应对措施、设备故障的应对措施、人员健康问题的应对措施等。药厂应定期组织员工进行应急预案的演练和培训，提高员工的应急处理能力和自我保护意识。
此外，药厂还应建立风险管理机制，对无菌环境中的潜在风险进行识别、评估和控制。通过风险评估，可以找出无菌环境中的薄弱环节和潜在问题，并制定相应的措施进行改进和预防。同时，还应定期对风险管理机制进行审查和更新，以适应不断变化的生产环境和市场需求。
无菌环境的控制和保持是药厂确保药品质量和安全性的重要环节。通过完善基础设施、规范人员操作、严格物料与设备的无菌处理、加强环境监测与微生物检测、优化无菌工艺以及制定应急预案和风险管理措施等多方面的努力，药厂可以有效地控制和保持无菌环境，为药品的生产提供有力保障。未来，随着制药技术的不断进步和无菌要求的不断提高，药厂还需要不断探索和创新无菌环境的控制和保持方法，以适应更加严格的生产标准和市场需求。
